Анализ БАД

Анализ биологически активных добавок




Общая информация

На базе Национальной антидопинговой лаборатории разработаны и внедрены в практику методики, позволяющие проводить анализ биологически активных добавок к пище (БАД) и специализированной пищевой продукции для питания спортсменов в виде твердых, жидких и мягких форм на предмет обнаружения запрещенных в спорте (допинговых) веществ (анаболические стероиды, диуретики и стимуляторы).

Нормативные документы, регулирующие регистрацию и оборот БАД и специализированного питания для спортсменов, действующие на территории Таможенного союза и Республики Беларусь:


Методы проведения анализа

  • газовая хроматография с масс-спектрометрическим детектированием;
  • жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием.

Порядок выполнения анализа

Для инициализации анализа БАД / специализированной пищевой продукции для питания спортсменов (далее - Образцы) в Национальной антидопинговой лаборатории, необходимо предоставить:

  • заполненную заявку на выполнение анализа;
  • информацию о составе Образцов в электронном виде либо на бумажном носителе.

  • В заявке необходимо отразить полное название предоставляемых Образцов, например: «Специализированный пищевой продукт для питания спортсменов «Энергия»».


Заключение договора

После предоставления заявки и Образцов между Заказчиком и Национальной антидопинговой лаборатории заключается договор на проведение анализа. Стоимость работ определяется Национальной антидопинговой лабораторией отдельно по каждому испытанию в зависимости от объема и содержания выполненных работ, согласно спецификациям, являющимся неотъемлемой частью договора. Заказчик производит 100% предоплату работ согласно счету-фактуре по каждому испытанию отдельно.

Требования к образцам

Заказчик несет ответственность за предоставляемые Образцы и достоверность предоставляемой информации.

Образцы предоставляются Заказчиком в невскрытой упаковке фирмы-изготовителя, с оригинальной этикеткой, на которой четко различимы:

  • название образца;
  • номер партии;
  • дата изготовления;
  • срок годности;
  • состав.

При предоставлении Заказчиком вскрытой упаковки, упаковки без этикетки, Образцов расфасованных в неоригинальную упаковку фирмы-изготовителя, необходимо предоставить заверенный производителем либо заявителем документ, содержащий достоверную вышеперечисленную информацию об Образце.

Требования к количеству предоставляемого Образца:

  • не менее 30 г для Образцов в твердом виде;
  • не менее 30 мл для Образцов в жидком виде.

Если Образец расфасован фирмой-изготовителем меньшей массой или объемом, то необходимо предоставить несколько упаковок данного Образца общей массой/объемом не менее 30 г/30 мл с одинаковым номером партии (серии).

При наличии разных вкусовых составов Образца с одинаковым названием, каждый состав оплачивается и анализируется отдельно, на каждое наименование Образца выдается отдельный протокол испытаний.

Время проведения анализа

Анализ Образцов осуществляется в течение 35 рабочих дней с момента оплаты испытаний Заказчиком.

Результат анализа

Результат проведения анализа по каждому Образцу предоставляется Заказчику в виде протокола испытаний. Результаты испытаний распространяются только на представленные Заказчиком Образцы.

Протокол анализа не может быть использован Заказчиком в рекламных целях.

Протокол не может быть воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Учреждения здравоохранения «Национальная антидопинговая лаборатория».

 Правило принятия решения при оценке соответствия

 Заявка на выполнение анализа для юридических лиц

 Заявка на выполнение анализа для физических лиц